Ця діагностична панель являє собою генетичне дослідження, пов’язане з сімейним еритроцитозом (також відомим як сімейна поліцитемія). Сімейний еритроцитоз характеризується збільшенням кількості еритроцитів, що може призвести до таких симптомів, як головний біль, запаморочення, кровотеча з носа, задишка та патологічні згустки крові.
Гени були підібрані на основі наявних на сьогодні наукових доказів, щоб забезпечити аналіз патологій крові. Панельне тестування дозволяє ефективно оцінити чимало генів одним клінічним аналізом. Генетичне тестування може допомогти підтвердити клінічний діагноз, передбачити прогноз і прогресування захворювання, сприяти ранньому виявленню проблеми.
Досліджувані стани
- Сімейний еритроцитоз
Аналіз генів
BPGM, EGLN1, EPAS1, EPOR, VHL