Група атипового гемолітико-уремічного синдрому та тромботичних мікроангіопатій аналізує гени, пов’язані з тромботичними мікроангіопатіями, включаючи атиповий гемолітико-уремічний синдром і тромботичну тромбоцитопенічну пурпуру. Ці стани характеризуються гемолітичною анемією, тромбоцитопенією та ураженням нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності.
Гени були підібрані на основі наявних на сьогодні наукових доказів, щоб забезпечити аналіз патологій крові. Панельне тестування дозволяє ефективно оцінити чимало генів одним клінічним аналізом. Генетичне тестування може допомогти підтвердити клінічний діагноз, передбачити прогноз і прогресування захворювання, сприяти ранньому виявленню проблеми.
Досліджувані стани
- Атиповий гемолітико-уремічний синдром
- Тромботична тромбоцитопенічна пурпура
- Дефіцит кобаламіну С
Аналіз генів
ADAMTS13, C3, CD46, CD55, CD59, CFB, CFH, CFI, DGKE, INF2, MMACHC, PLG, THBD